सिन्ह्वा समाचार एजेन्सी, तियान्जिन (रिपोर्टर्स झाङ जियानक्सिन, ली याटिंग) चीनको नानकाई विश्वविद्यालयको स्कूल अफ केमिस्ट्रीका अनुसन्धानकर्ता लिउ शुलिनको टोलीले हालै नयाँ ब्रोड-स्पेक्ट्रम एन्टी-इन्फ्लुएन्जा भाइरस मार्गको सफलतापूर्वक विकास गरेको छ। यो रणनीतिले भाइरसको विकासवादी फाइदालाई मौलिक रूपमा भाइरल प्रतिकृतिको केन्द्रमा बहुमुखी कम्पोनेन्टहरूलाई सिंक्रोनस रूपमा अपमान गर्दछ, शक्तिशाली, टिकाऊ र फराकिलो-स्पेक्ट्रम एन्टि-इन्फ्लुएन्जा औषधिहरूको अर्को पुस्ताको विकासको लागि ठोस आधार तयार पार्छ। सान्दर्भिक अनुसन्धान नतिजाहरू हालै अन्तर्राष्ट्रिय शैक्षिक जर्नल "जर्नल अफ द अमेरिकन केमिकल सोसाइटी" मा प्रकाशित भएका थिए।

अनुसन्धान टोलीका अनुसार, इन्फ्लुएन्जा ए भाइरसहरूले तिनीहरूको उच्च उत्परिवर्तन दरको कारणले होस्ट प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाहरू र अवस्थित औषधिहरूलाई सजिलै बेवास्ता गर्न सक्छ। हालको चिकित्सकीय रूपमा प्रयोग गरिने एन्टिभाइरल औषधिहरूले सामान्यतया भाइरसको एउटै लक्ष्यलाई लक्षित गर्न सक्छ, जसले भाइरसलाई उत्परिवर्तन मार्फत औषधि प्रतिरोधात्मक क्षमता विकास गर्न सजिलो बनाउँछ, जसले गर्दा औषधिको प्रभाव धेरै कम हुन्छ र व्यापक स्पेक्ट्रम प्रभावकारिता सीमित हुन्छ। नयाँ उपचार रणनीतिहरू तुरुन्तै विश्वव्यापी रूपमा आवश्यक छ। . प्रोटिनहरू। सिन्ह्वा समाचार एजेन्सीले रिपोर्ट गरेको छ कि लिउ शुलिनले परिचय दिए कि टोलीले "मल्टीप्लेक्स प्रोटाक" नामक एन्टी-भाइरस रणनीति विकास गरेको छ। यसको मूल मेकानिज्म "सार्वभौमिक कोड" को रूपमा मानिने भाइरल आरएनएमा उच्च संरक्षित 5' अअनुवादित क्षेत्रको चतुर प्रयोगमा निहित छ। यसको आधारमा, उनीहरूको टोलीका अनुसन्धानकर्ताहरूले बहु-कार्यात्मक PROTAC अणु डिजाइन गरे। अणुको एउटा छेउले भाइरसको "सार्वभौमिक कोड" लाई सही रूपमा चिन्न र बाँध्न सक्छ, र अर्को छेउ मानव कोषहरूमा अन्तर्निहित प्रोटीन क्षरण प्रणाली, प्रोटीसोम भर्ती गर्न जिम्मेवार हुन्छ। यो डिजाइनले अणुलाई "ट्रोजन घोडा" जस्तै बनाउँछ। संक्रमित कोशिकामा प्रवेश गरेपछि, यसले भाइरल रिबोन्यूक्लियोप्रोटिन कम्प्लेक्स, भाइरल प्रतिकृतिको कोर, र सेलको "क्रसर" लाई एकै समयमा जोड्न सक्छ, जसले गर्दा भाइरसको कोर प्रोटीनलाई "विनाश" चिन्हको रूपमा चिन्ह लगाउँदछ, र त्यसपछि सेलुलर मेसिनरीलाई यी भाइरसका मुख्य भागहरूलाई पूर्ण रूपमा नष्ट गर्नका लागि भाइरल रेपिकेशन क्षमतालाई नष्ट गर्न मार्गदर्शन गर्दछ। स्रोत।

टोलीको प्रयोगात्मक नतिजाहरूले देखाउँछन् कि बहुविध प्रोटेक रणनीतिले उत्कृष्ट एन्टिभाइरल प्रदर्शन प्रदर्शन गर्दछ। न केवल यसले प्रभावकारी रूपमा एकाग्रता-निर्भर तरिकामा भाइरल प्रतिकृतिलाई रोक्न सक्छ, तर यसको निरोधात्मक प्रभाव 48 घण्टा भन्दा बढीको लागि रहन सक्छ। यसको दृढता र प्रभावकारिता एकल-लक्ष्य नियन्त्रण औषधि भन्दा उल्लेखनीय रूपमा राम्रो छ। के विशेष गरी महत्वपूर्ण छ कि यो रणनीति सफलतापूर्वक एक उच्च आनुवंशिक प्रतिरोध अवरोध सिंक्रोनस बहु भाइरल प्रोटिनहरू अपमानजनक बनाउँछ। यसको मतलब यो हो कि यदि भाइरस भाग्न चाहन्छ भने, यो एकै समयमा धेरै मुख्य लक्ष्यहरूमा प्रभावकारी एस्केप उत्परिवर्तन हुनुपर्छ। यसले प्राकृतिक विकासमा भाइरसको लागि एक दुर्गम अवरोध सेट गर्दछ र औषधि प्रतिरोधको जोखिम कम गर्दछ। यसबाहेक, यो रणनीतिले धेरै इन्फ्लुएन्जा स्ट्रेनहरू विरुद्ध व्यापक-स्पेक्ट्रम गतिविधि देखाएको छ, यसको सम्भावनालाई व्यापक-स्पेक्ट्रम एन्टी-इन्फ्लुएन्जा औषधिको रूपमा हाइलाइट गर्दै।

समीक्षकहरूले टिप्पणी गरे कि यस रणनीतिको बहुमुखी प्रतिभाले भविष्यमा अन्य द्रुत रूपमा उत्परिवर्तन गर्ने भाइरसहरूसँग व्यवहार गर्न नयाँ प्राविधिक मार्ग र कल्पना गर्ने ठाउँ पनि प्रदान गर्दछ।