सिन्हुआ समाचार एजेंसी, तियानजिन (रिपोर्टर झांग जियानक्सिन, ली येटिंग) चीन में नानकाई विश्वविद्यालय में रसायन विज्ञान स्कूल के शोधकर्ता लियू शूलिन की टीम ने हाल ही में एक नया व्यापक स्पेक्ट्रम एंटी-इन्फ्लूएंजा वायरस पथ सफलतापूर्वक विकसित किया है। यह रणनीति मूल रूप से वायरल प्रतिकृति के मूल में कई प्रमुख घटकों को एक साथ क्षीण करके वायरस के विकासवादी लाभ को बाधित करती है, जिससे अगली पीढ़ी के शक्तिशाली, टिकाऊ और व्यापक-स्पेक्ट्रम एंटी-इन्फ्लूएंजा दवाओं के विकास के लिए एक ठोस आधार तैयार होता है। प्रासंगिक शोध परिणाम हाल ही में अंतर्राष्ट्रीय अकादमिक पत्रिका "जर्नल ऑफ़ द अमेरिकन केमिकल सोसाइटी" में प्रकाशित हुए थे।

शोध टीम के अनुसार, इन्फ्लूएंजा ए वायरस अपनी उच्च उत्परिवर्तन दर के कारण मेजबान प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं और मौजूदा दवाओं से आसानी से बच सकता है। वर्तमान चिकित्सकीय रूप से उपयोग की जाने वाली एंटीवायरल दवाएं आमतौर पर वायरस के केवल एक ही लक्ष्य को लक्षित कर सकती हैं, जिससे वायरस के लिए उत्परिवर्तन के माध्यम से दवा प्रतिरोध विकसित करना आसान हो जाता है, जिसके परिणामस्वरूप दवा का प्रभाव बहुत कम हो जाता है और व्यापक-स्पेक्ट्रम प्रभावकारिता सीमित हो जाती है। दुनिया भर में नई उपचार रणनीतियों की तत्काल आवश्यकता है।

मल्टीवायरल प्रोटीन के PROTAC-मध्यस्थता क्षरण का योजनाबद्ध आरेख। सिन्हुआ समाचार एजेंसी ने बताया कि लियू शूलिन ने बताया कि टीम ने "मल्टीप्लेक्स PROTAC" नामक एक एंटी-वायरस रणनीति विकसित की है। इसका मूल तंत्र वायरल आरएनए को लक्षित करने में अत्यधिक संरक्षित 5' अनअनुवादित क्षेत्र के चतुर उपयोग में निहित है, जिसे "सार्वभौमिक कोड" माना जाता है। इसके आधार पर, उनकी टीम के शोधकर्ताओं ने एक बहुक्रियाशील PROTAC अणु डिजाइन किया। अणु का एक सिरा वायरस के "सार्वभौमिक कोड" को सटीक रूप से पहचान सकता है और बांध सकता है, और दूसरा सिरा मानव कोशिकाओं में अंतर्निहित प्रोटीन क्षरण प्रणाली, प्रोटीसोम की भर्ती के लिए जिम्मेदार है। यह डिज़ाइन अणु को "ट्रोजन हॉर्स" की तरह कार्य करता है। एक संक्रमित कोशिका में प्रवेश करने के बाद, यह एक ही समय में वायरल राइबोन्यूक्लियोप्रोटीन कॉम्प्लेक्स, वायरल प्रतिकृति के मूल और कोशिका के "क्रशर" पर हुक कर सकता है, जिससे वायरस के मुख्य प्रोटीन को "विनाश" के निशान के रूप में चिह्नित किया जा सकता है, और फिर सेलुलर मशीनरी को वायरल प्रतिकृति के लिए इन प्रमुख भागों को पूरी तरह से ख़राब करने के लिए निर्देशित किया जा सकता है, जिससे स्रोत से वायरस की प्रतिकृति क्षमता नष्ट हो जाती है।

टीम के प्रयोगात्मक परिणाम बताते हैं कि मल्टीपल PROTAC रणनीति उत्कृष्ट एंटीवायरल प्रदर्शन प्रदर्शित करती है। यह न केवल एकाग्रता-निर्भर तरीके से वायरल प्रतिकृति को प्रभावी ढंग से रोक सकता है, बल्कि इसका निरोधात्मक प्रभाव 48 घंटे से अधिक समय तक रह सकता है। इसकी दृढ़ता और प्रभावकारिता एकल-लक्ष्य नियंत्रण दवाओं की तुलना में काफी बेहतर है। जो विशेष रूप से महत्वपूर्ण है वह यह है कि यह रणनीति कई वायरल प्रोटीनों को समकालिक रूप से नष्ट करके एक उच्च आनुवंशिक प्रतिरोध अवरोध का सफलतापूर्वक निर्माण करती है। इसका मतलब यह है कि यदि वायरस बचना चाहता है, तो उसे एक ही समय में कई प्रमुख लक्ष्यों पर प्रभावी एस्केप म्यूटेशन करना होगा। यह प्राकृतिक विकास में वायरस के लिए एक दुर्गम बाधा उत्पन्न करता है और दवा प्रतिरोध के जोखिम को कम करता है। इसके अलावा, इस रणनीति ने कई इन्फ्लूएंजा उपभेदों के खिलाफ व्यापक-स्पेक्ट्रम गतिविधि दिखाई, एक व्यापक-स्पेक्ट्रम एंटी-इन्फ्लूएंजा दवा के रूप में इसकी क्षमता को उजागर किया।

समीक्षकों ने टिप्पणी की कि इस रणनीति की बहुमुखी प्रतिभा भविष्य में अन्य तेजी से परिवर्तनशील वायरस से निपटने के लिए एक नया तकनीकी मार्ग और कल्पना स्थान भी प्रदान करती है।